Governo Trump: a menina ameçada de deportação que pode morrer se for retirada dos EUA

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Deysi Vargas cuida da administração de alimentos por sonda para sua filha Sofia (nome fictício), portadora da síndrome do intestino curto

Crédito, Getty Images

Legenda da foto, Criança sofre da síndrome do intestino curto e depende de um sistema de nutrição parenteral total

  • Author, Leire Ventas
  • Role, Correspondente da BBC News Mundo em Los Angeles (EUA)
  • Twitter,

“Em 2023, recebemos um visto humanitário que, até agora, salvou a vida dela.”

A mexicana Deysi Vargas fala sobre sua filha Sofia (nome fictício atribuído à menor por seus advogados) para uma dezena de jornalistas convidados para uma entrevista coletiva em Los Angeles, no Estado americano da Califórnia.

A menina tem quatro anos de idade e também está presente. Ela observa a mãe com o canto dos olhos, enquanto brinca com um carrinho na mesa ao lado, repleta de livros infantis.

As covinhas que se formam no seu rosto quando ela sorri e sua vitalidade escondem a grave síndrome de que ela padece. E também desviam a atenção da mochila que ela carrega permanentemente às costas, para mantê-la viva.

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